|
ชื่อ
|
2H-อิมิดาโซล-2-หนึ่ง 1-[(4S)-2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล)-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-4-เมทิล-2H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดิน-3-อิล]-3-(4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-, (4S)-;
|
|---|---|
|
คำพ้องความหมาย
|
(2H-อิมิดาโซล-2-หนึ่ง 1-[(4S)-2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล)-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-4-เมทิล-2H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดิน-3-อิล]-3-(4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-;
(S)-1-(4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล)-3-(2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล) -4-เมทิล-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดิน-3-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาซอล-2-โอน;
(S)-1-(4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล)-3-(2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล) -4-เมทิล-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดิน-3-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาซอล-2-โอน;
ออร์ฟิริลระดับกลาง;
5H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดีน-5-กรดคาร์บอกซิลิก 2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล)-3-[4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล]-2,3-ไดไฮโดร-2-ออกโซ-1H-อิมิดาซอล-1-อิล)-2,4,6,7-เตตระไฮโดร-4-เมทิล-, (1S,2R)-;
(1S,2R)-1-((S)-2,2-ไดเมทิลเตตระไฮโดร-2H-ไพราน-4-อิล )-2-((S)-3-(4-ฟลูออโร-1-เมทิล-1H-อินดาซอล-5-อิล)-2-ออกโซ-2,3-ไดไฮโดร-1H-อิมิดาซอล-1-y l)-2-(4-ฟลูออโร-3,5-ไดเมทิลฟีนิล)-4-เมทิล-4,5,6,7-เตตระไฮโดร-2H-ไพราโซโล[4,3-c]ไพริดีน-5-คาร์บอนิล-1H-อินดอล-1-อิล)-2-เมทิลไซโคลโพรพิล-1,2,4-ออกซาไดอะซอล-5(4H)-วัน
|
|
CAS
|
2212022-56-3
|
|
เอ็มเอฟ
|
C₂₆H₂₅F₂N₇O
|
|
เมกะวัตต์
|
489.52
|
|
จุดเดือด
|
650.0 ± 65.0 องศา (ทำนาย)
|
|
ความหนาแน่น
|
1.45 ± 0.1 ก./ซม. (คาดการณ์)
|
|
ค่าคงที่การแยกตัวของกรด (pKa)
|
8.39 ± 0.40 (ทำนาย)
|
|
การใช้งาน
|
สารตั้งต้นที่สำคัญสำหรับการสังเคราะห์ Oglemilast API: เนื่องจากเป็นตัวกลางที่สำคัญในการสังเคราะห์ Oglemilast ซึ่งเป็นสารยับยั้ง phosphodiesterase-4 (PDE4) จึงสร้างโครงหลักเฮเทอโรไซคลิกของยาขั้นสุดท้ายผ่านปฏิกิริยาไซคลิกเซชันเฉพาะและปฏิกิริยาการปรับเปลี่ยนกลุ่มฟังก์ชัน ซึ่งกำหนดกิจกรรมทางเภสัชวิทยาและความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์โดยตรง เทมเพลต R&D สำหรับสารยับยั้ง PDE4 แบบอะนาล็อก: ฟลูออรีน-ที่ประกอบด้วยเฮเทอโรไซเคิล (วงแหวนอินดาโซล, วงแหวนไพราโซโลไพริดีน) และโครงสร้างไครัลทำหน้าที่เป็นแม่แบบโครงสร้างสำหรับการพัฒนาตัวยับยั้ง PDE4 ใหม่ ใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรมต้านการอักเสบ- ความคงตัวในการเผาผลาญ และความทนทานของยา ขยายทิศทางการวิจัยและพัฒนาของสารรักษาโรคสำหรับโรคทางเดินหายใจอักเสบ ข้อมูลอ้างอิงสำหรับการสังเคราะห์ยาแบบเฮเทอโรไซคลิกเชิงซ้อน: ประกอบด้วยเฮเทอโรไซเคิลที่หลอมละลายหลายตัว ศูนย์ไครัล และโครงสร้างที่ใช้แทนฟลูออรีนทั่วไป- โดยทำหน้าที่เป็นตัวสร้างอ้างอิงสำหรับการสังเคราะห์ยาเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน โดยให้การอ้างอิงเชิงโครงสร้างและแนวคิดสังเคราะห์สำหรับการออกแบบและสังเคราะห์โมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพด้วยโครงที่คล้ายกัน (เช่น ยาต้านแบคทีเรียและยาต้านเนื้องอก)
|
ป้ายกำกับยอดนิยม: cas:2212022-56-3 orforglipron ระดับกลาง a, จีน, ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน, กำหนดเอง, ขายส่ง
