การต่อสู้ระหว่างไฟเซอร์กับกิเลอาดเรื่องโควิด-19 ยาเสพติดจะดำเนินต่อไป

Nov 02, 2022

ฝากข้อความ

ไฟเซอร์รายงานรายรับทั่วโลก 7.514 พันล้านดอลลาร์สำหรับยารับประทาน Paxlovid ในไตรมาสที่สาม

คำแนะนำการขายทั้งปีที่ 22 พันล้านดอลลาร์ไม่เปลี่ยนแปลง

ที่น่าสนใจคือ Pfizer ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยารับประทานสำหรับโรคโควิดแบบรับประทานรุ่นที่สองแล้ว-19 ไฟเซอร์เพิ่งเปิดตัว ClinicalTrials trial (NCT05580003) เพื่อประเมินความปลอดภัยและความเข้มข้นของ PF ในซีรัม-07817883ในบุคคลที่มีสุขภาพดี

ยารับประทานรุ่นที่สองมีความคล้ายคลึงกันโดยที่ไฟเซอร์ยังคงเลือกเป้าหมาย 3CLpro แต่ยาตัวใหม่ไม่ต้องการริโทนาเวียร์เพื่อรักษาระดับความเข้มข้นของเลือด ดังนั้นจึงช่วยหลีกเลี่ยงปัญหาปฏิกิริยาระหว่างยาได้หลายอย่าง

การทดลองรวมถึงผู้เข้าร่วมชาวจีนที่เกิดในจีนแผ่นดินใหญ่และมีพ่อแม่สองคนที่มีเชื้อสายจีนหรือชาวญี่ปุ่นที่มีปู่ย่าตายายชาวญี่ปุ่นสี่คนเกิดในญี่ปุ่น การเพิ่มข้อมูลทางคลินิกให้กับประชากรเอเชียจะช่วยให้มีความก้าวหน้าด้านกฎระเบียบของยาในภูมิภาค

กิเลียดยกคำแนะนำทั้งปีขึ้นเป็นครั้งที่สองในรอบสามเดือน การเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่เกิดจากยอดขายเรมเดซิเวียร์ที่สูงขึ้น

เรมเดซิเวียร์รายงานยอดขาย 925 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สาม เกือบสามเท่าของที่ตลาดคาดไว้

สิ่งที่น่าสนใจคือ Gilead Sciences ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ด้วย Remdesivir, GS-5245 แบบรับประทาน และพวกเขาได้รับการติดตามอย่างรวดเร็วจากองค์การอาหารและยา

GS-5245 มีผลเช่นเดียวกับเรมเดซิเวียร์ในไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ GS-5245 ได้รับการออกแบบให้เป็นผลิตภัณฑ์ยารับประทานเพื่อส่ง GS-441524 ซึ่งเป็นนิวคลีโอไซด์ของมารดาของเรมเดซิเวียร์ไปยังเซลล์ของมนุษย์

Remdesivir ใช้กันอย่างแพร่หลายในยุโรปและสหรัฐอเมริกา

ในเดือนมกราคม Gilead ตีพิมพ์บทความใน New England Journal of Medicine ซึ่งแนะนำว่า remdesivir ซึ่งให้ยาทางเส้นเลือดช่วยลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลได้ 87 เปอร์เซ็นต์ในผู้ป่วยนอกที่ติดเชื้อ COVID-19 ซึ่งใกล้เคียงกับ Pfizer P. ดังนั้น , remdesivir ได้ขยายข้อบ่งชี้เพื่อรวมทั้งกรณีที่รุนแรงและไม่รุนแรง

ในเดือนกุมภาพันธ์ FDA ยังมอบ EUA แก่ Remdesivir สำหรับเด็กอายุไม่เกิน 12 ปี

Remdesivir ขายได้ 5.6 พันล้านดอลลาร์ในปีที่แล้วและ 1.5 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปีนี้ ยอดขายลดลงอย่างรวดเร็วในไตรมาสที่สองเนื่องจากการแข่งขันจาก Paxlovid ของ Pfizer และ Molnupiravir ของ Merck

เป็นผลให้ Gilead เร่งความเร็วของการพัฒนาทางคลินิกของ Remdesivir ในช่องปาก เพื่อล้วงปากกับยา COVID-19 อีก 2 ชนิดในช่องปาก


ส่งคำถาม