เป็นผลึกหรือผงสีขาวหรือเกือบขาว สามารถละลายได้ในน้ำ ละลายได้ในกรดและด่าง ละลายได้เล็กน้อยในเอทานอล และไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ เป็นไรโบนิวคลีโอไซด์ (ที่มีไซโตซีนเป็นเบสไพริมิดีน) ที่ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกและประกอบขึ้นเป็นหน่วยหนึ่งของรหัสพันธุกรรม Cytidine ถูกจับคู่กับกัวโนซีนที่สอดคล้องกันในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกและกรดไซโตริโบนิวคลีอิกในรูปแบบที่ไม่ใช่โควาเลนต์
วิธีการเตรียมของไซโตซีนนิวคลีโอไซด์รวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:
①Silylation: N-(tert-butyldimethylsilyl)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyl) ได้มาจากปฏิกิริยาซิลาไนเซชันของ cytosine และ tert-butyldimethylsilyl chloride Pyrimidine amine ละลาย N- (tert-butyldimethylsilyl) -2 -(tert-บิวทิลไดเมทิลไซออกซี)-4-ไพริมิดินามีนในคลอโรฟอร์มเพื่อให้ได้ N-(เทอร์เชียรี-บิวทิลไดเมทิลไซลิล) ไซลิล)-2-(เทอร์เชียรี-บิวทิลไดเมทิลไซออกซี)-4-ไพริมิดินามีนในคลอโรฟอร์ม;
②การสังเคราะห์ไกลโคไซด์: ละลายเตตระอะเซทิลไรโบสในคลอโรฟอร์มและเพิ่มสารละลายไททาเนียมเตตระคลอไรด์ เพิ่ม N-(tert-butyldimethylsilyl)-2-( ที่อุณหภูมิแวดล้อม 18℃～30℃ (Tert-Butyldimethylsiloxy)-4-pyrimidinamine ในสารละลายคลอโรฟอร์ม cytosine acetylribose ได้มาจากปฏิกิริยาไกลโคไซด์
③Ammonialysis: เพิ่มสารละลายเมทานอลที่มีแอมโมเนีย 10% ให้กับ cytosine acetylribose ที่อุณหภูมิแวดล้อม 18 ℃ ~ 30 ℃ และรับนิวเคลียสของ cytosine ผ่านปฏิกิริยาอะมิโนไลซิส ไกลโคไซด์ดิบ;
④ การกลั่น: เพิ่มไซโตไซน์ดิบๆ ลงในเอธานอล ให้ความร้อนเพื่อไหลย้อนภายใต้การกวน เติมน้ำ เย็นลงที่ 0℃±2℃ และตกผลึกเป็นเวลาอย่างน้อย 5 ชั่วโมง แยกของแข็ง และทำให้แห้งเพื่อให้ได้ไซโตซีนนิวคลีโอไซด์
